如何快速、可靠地克服挑戰，促進鋰鹽開發利用潛熱儲能技術的發展？原位和實時顯微術是通過微觀機制來理解材料的理論和實驗宏觀性能之間的差異。證明了該方法在無機鋰鹽上的可行性，盡管它們對空氣/水分敏感，并且普遍認為LiOH由于在干燥環境或真空下分解而不能用于在顯微鏡室內合成新材料。以Li4Br（OH）3為例，研究了與434kwh/m3理論能量密度約30%的偏差來源。起始材料的水化/脫水是主要參數之一，應用溫度協議，在形態和性能方面引起不同材料與目標材料的偏差。如果不考慮這一標準，在使用過程中可能會對裝置的存儲容量造成災難性影響。這項研究強調了避免這些缺陷的解決方案。并證明了在不同的操作條件下，微尺度結果與宏觀尺度結果的一致性。

樣品制備在氬氣控制氣氛手套箱中進行,將3LiOH·LiBr包晶組合物樣品以粉末狀放置在密封的玻璃管中，或者首先將其冷壓成顆粒，以增強顆粒的接觸以及在加熱處理期間與熱階段坩堝底部的接觸。每片1.0± 其干燥玻璃管中保持0.2 mm的厚度。然后在置于環境掃描電子顯微鏡室（SEM）內的熱級不銹鋼坩堝（供應商：NewTec scientific，圖1）內加熱和冷卻樣品；蔡司50 Evo）。不銹鋼保護裝置用于避免因LiOH中的大量水“攜帶”而產生蒸汽爆炸的后果。這種保護也使坩堝內的溫度梯度最小化。實驗分別在二次真空（10Pa）和不同分壓的富氮環境下進行。結果是相同的，然后該值被任意固定在10pa。?4

圖1.左側，HT-SEM實驗所用的熱臺由兩個烘箱組成，允許施加均勻的工作溫度或溫度梯度。增加了一個保護裝置，以盡可能避免熱損失和SEM室污染，而不影響樣品的目視監測。右側，HT-SEM不銹鋼坩堝內LiOH粉末的頂視圖。

圖2.在二次真空下加熱步驟中LiOH粉末的a/熱誘導轉變/?LiOH中間表面的d/a亮點，以及表面轉化為Li2O開始時的e/a亮點。

圖3.a/?重點介紹了在加熱階段和在分壓為10 Pa.e.的情況下冷卻后的LiOH熔化/?d/放大坩堝邊緣的樣品。